到岗时间：不限
工作职责：
1、参与验证总计划、验证管理程序、验证方案、设计文件、URS等相关文件的起草或审核；
2、负责完成设备或系统的FAT（工厂验收）工作；
3、按年度、月度验证计划实施相关验证，现场实施验证工作及追踪验证实施情况，完成验证报告；
4、负责验证仪器及验证相关文件、记录的管理；
5、组织相关人员进行验证前的培训；
6、年度总结回顾及计划；
7、完成上级安排的其他任务。
任职资格：
1、生物、药学、制药设备或自动化相关专业本科学历，2年以上验证或生产工作经验；
2、英语读写熟练，能够熟练操作WORD、EXCEL、CAD等软件；
3、有较强责任心，创新意识和团队合作精神，具有良好的沟通能力；
4、有独立安排工作计划和完成项目的能力，认真学习药品质量管理相关法律法规（英语能力强者优先），工作认真严谨，具有良好的沟通能力、具有极强的工作责任心。
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
